PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le spécialiste du diagnostic in vitro bioMérieux a annoncé mardi avoir déposé auprès de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, une demande d'accréditation 510(k) pour les nouvelles versions de ses tests de détection des agents pathogènes ..»»»

Les appareils respiratoires Philips contiennent une mousse qui pourrait avoir une toxicité pour la santé des malades. Seul un tiers des appareils a été remplacé en France. Le groupe a déjà été jugé aux Etats-Unis pour le même problème. Le parquet de Paris a dit jeudi avoir ouvert une enquête prélim»»»